蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是

A、磺胺脒
B、磺胺异恶唑
C、磺胺嘧啶
D、周效磺胺
E、磺胺甲恶唑
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C

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下列关于依那普利的说法正确的是 ( )

A、依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B、是依那普利分子中只含有4个手性中心
C、口服吸收极差,只能静脉注射给药
D、依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E、依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

氯丙嗪的锥体外系反应可用()

A、碘解磷定
B、苯海索
C、新斯的明
D、阿托品
E、卡比多巴

兼有抗阴道滴虫和抗阿米巴病的药物是()

A、二氯尼特
B、氯喹
C、依米丁
D、甲硝唑
E、乙酰胂胺

抗胆碱酯酶药不用于()

A、青光眼
B、重症肌无力
C、手术后腹气胀和尿潴留
D、房室传导阻滞
E、小儿麻痹后遗症

普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
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