下列各组织对X线衰减由大到小的顺序是

A、空气、脂肪、肌肉、骨
B、骨、肌肉、脂肪、空气
C、骨、脂肪、肌肉、空气
D、骨、肌肉、空气、脂肪
E、空气、肌肉、脂肪、骨
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E

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17β- 羟基雌甾 -4- 烯-3- 酮-17- 苯丙酸( )

A、甲睾酮
B、苯丙酸诺龙
C、醋酸甲地孕酮
D、丙酸睾酮
E、雌二醇

缓释制剂( )

A、在规定的释放介质中,能按要求缓慢地非恒速释放药物
B、在规定的释放介质中,能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物
C、给药后不立即释放药物的制剂
D、能滞留于胃液中,延长药物在消化道释放时间,改善药物吸收,提高药物生物利用度的片剂称为
E、具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成片芯,然后由此聚合物围成外周,再加覆盖层而成的片剂为

平均装量在 0.5g 以上的注射用无菌粉末,其 装量差异限度为( )

A、±15%
B、±10%
C、±7%
D、±5%
E、±3%

一级反应中药物的半衰期公式为( )

A、t1/2=0693/k
B、t1/2?=C0/2k
C、t1/2?=01054/k
D、t1/2?=1/C0k
E、t1/2?=0693k

患者, 男,67 岁, 既往有癲痫病史。因感染性脑膜炎入院治疗 , 在脑脊液标本的病原学结果回报之前 ,可经验性选用的抗菌药物是 ( )

A、米诺环素
B、亚胺培南西司他丁
C、头孢曲松
D、卡泊芬净
E、阿米卡星
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