关于注射用无菌粉末装量差异检査,正确的叙述是()

A、需供试品数量为5瓶(支)
B、需供试品数量为10瓶(支)
C、第一次检査若有1瓶(支)不符合规定,应取10瓶(支)复试
D、第一次检查若有1瓶(支)不符合规定,应取20瓶(支)复试
E、规定检査含量均匀度的注射用无菌粉末无须进行装量差异检査
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ACE

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万古霉素的作用机制是

A、干扰细菌的叶酸代谢
B、影响细菌细胞膜的通透性
C、抑制细菌蛋白质的合成
D、抑制细菌核酸代谢
E、阻碍细菌细胞壁的合成

甲氩苄啶的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、抗代谢作用
D、掺与DNA的合成
E、抑制β-内酰胺酶

下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A、阿莫西林
B、头孢噻吩钠
C、克拉维酸
D、阿米卡星
E、盐酸米诺环素

静脉注射用乳剂的乳化剂

A、普朗尼克F68
B、巴西棕榈蜡
C、聚维酮
D、无毒聚氯乙烯
E、十二烷基硫酸钠

醑剂

A、低分子药物溶于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
D、药物溶解于甘油中制成的专供外用的溶液剂
E、挥发性药物制成的浓乙醇溶液
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