A、安乃近康
B、塞来昔布
C、吡罗昔康
D、阿司匹林
E、对乙酰氨基酚
A、磷霉素
B、盐酸克林霉素
C、甲硝唑
D、盐酸小檗碱
E、呋喃妥因
A、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C、皮肤破损可增加药物的吸收
D、药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
E、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
本身具有治疗作用，在体内经预料的和可控制 的代谢作用，转变成无活性的化合物( )
A、原药
B、新药
C、软药
D、硬药
E、前药
A、盐酸左旋咪唑
B、阿苯达唑
C、磷酸伯氨喹
D、蒿甲醚
E、吡喹酮