1982年,第一个上市的基因工程药物是

A、乙肝疫苗
B、重组人胰岛素
C、白细胞介素-2
D、EPO
E、尿激酶
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B

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表面活性剂,可作栓剂基质( )

A、PVPP
B、羟丙基甲基纤维素
C、泊洛沙姆
D、微粉硅胶
E、凡士林

分子中具苯并 1,2 噻嗪( )

A、安乃近
B、塞来昔布
C、吡罗昔康
D、阿司匹林
E、对乙酰氨基酚

有关药物经皮吸收的叙述错误的为

A、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C、皮肤破损可增加药物的吸收
D、药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储库
E、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物

芳香水剂( )

A、低分子药物溶于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
D、药物溶解于甘油中制成的专供外用的溶液剂
E、挥发性药物制成的浓乙醇溶液

下列特征哪个与阿托品不符

A、临床常用作解痉药和散瞳药
B、结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子
C、为M胆碱受体拮抗剂
D、具有手性碳原子,呈左旋光性
E、分子中含有酯键,碱性条件下更易被水解
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