平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为()-查字典考试网

平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为()

A、±15%
B、±10%
C、±7%
D、±5%
E、±3%

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1982 年，第一个上市的基因工程药物是

A、乙肝疫苗
B、重组人胰岛素
C、白细胞介素-2
D、EPO
E、尿激酶

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患者, 女,32 岁, 孕 2 周,既往有癫痫病史 , 长期服 f 用卡马西平治疗, 为防止引起新生儿出血 , 该患者妊娠晚期应当补充的维生素是 ( )

A、维生素D
B、维生素K
C、叶酸
D、维生素B2
E、维生素B

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比重不同的药物在制备散剂时，应采用的混合方法为( )

A、等量递加混合
B、多次过筛混合
C、将轻者加在重者之上研磨混合
D、将重者加在轻者之上研磨混合
E、搅拌混合

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下列哪种现象不属于化学配伍变化

A、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
B、氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀
E、维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降

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一级反应中药物的半衰期公式为( )

A、t1/2=0693/k
B、t1/2?=C0/2k
C、t1/2?=01054/k
D、t1/2?=1/C0k
E、t1/2?=0693k

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