属于血管紧张素II受体阻断剂的药品是

A、依那普利
B、替米沙坦
C、哌唑嗪
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B

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有关药物经皮吸收的叙述错误的为

A、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C、皮肤破损可增加药物的吸收
D、药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储库
E、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物

是肾内皮细胞 Na +通道抑制剂,具保钾排钠 作用( )

A、阿米洛利
B、氨苯蝶啶
C、氯噻酮
D、依他尼酸
E、氢氯噻嗪

1982 年,第一个上市的基因工程药物是

A、乙肝疫苗
B、重组人胰岛素
C、白细胞介素-2
D、EPO
E、尿激酶

薄膜衣片的崩解时限( )

A、120min
B、60min
C、30min
D、15min
E、5min

留核 2,3 位与异恶唑拼合的药物,为弱雄激 素,用于治疗子宫内膜异位症( )

A、甲睾酮
B、黄体酮
C、达那唑
D、非那雄胺
E、丙酸睾酮
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