甲氩苄啶的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、抗代谢作用
D、掺与DNA的合成
E、抑制β-内酰胺酶
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B

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甲磺酸酯易离去,与谷胱甘肽结合( )

A、白消安
B、沙丁胺醇
C、苯海拉明
D、氯霉素
E、异烟肼

以可可豆脂为材料的制剂 ( )

A、输液
B、滴眼剂
C、膜剂
D、栓剂
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有关药物经皮吸收的叙述错误的为

A、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C、皮肤破损可增加药物的吸收
D、药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储库
E、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物

交联聚乙烯吡咯烷酮( )

A、PLA
B、CMS-Na
C、MCC
D、PVA
E、PVPP

经皮吸收促进剂( )

A、可可豆脂
B、氮酮
C、卡波姆
D、羊毛脂
E、丙二醇
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