国家对新药和仿药品生产实行

A、特殊管理制度
B、中药品种保护制度
C、分类管理制度
D、批准文号管理制度
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D

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我国药品管理制度将药品分为:

A、处方药与非处方药
B、处方药与现代药
C、新药与上市药品
D、创新药品与仿制药品
E、中药与化学药品

需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的

A、起草日期和修改日期
B、起草日期和核准日期
C、核准日期和修改日期
D、修改日期和废止日期
E、核准日期和废止日期

下列不属于国家发展药品的方针政策的是

A、国家发展现代药和传统药
B、充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C、保护野生药材资源
D、鼓励培育中药材
E、保障人民用药安全

医院药士管理委员会的主任委员应由

A、业务科室的专家担任
B、药学部门负责人担任
C、医疗业务主管负责人担任
D、业务科室的主管担任
E、药学部门的采购担任

我国规定,无须使用注册商标的药品有

A、中药材、血液制品
B、血液制品、中成药
C、中药饮片、中成药
D、中药材、中成药
E、中药材、中药饮片
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