A、特殊管理制度
B、中药品种保护制度
C、分类管理制度
D、批准文号管理制度
A、处方药与非处方药
B、处方药与现代药
C、新药与上市药品
D、创新药品与仿制药品
E、中药与化学药品
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
A、按假药论处
B、按劣药论处
C、不得继续生产
D、不得继续使用
E、已经生产的，可以继续销售
A、业务科室的专家担任
B、药学部门负责人担任
C、医疗业务主管负责人担任
D、业务科室的主管担任
E、药学部门的采购担任
A、起草日期和修改日期
B、起草日期和核准日期
C、核准日期和修改日期
D、修改日期和废止日期
E、核准日期和废止日期