下列对劣药的叙述,错误的是

A、更改生产批号的药品
B、变质、被污染的药品
C、未标明有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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正确答案:

B

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下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是

A、原则性
B、综合性
C、实践性
D、专业性
E、政策性

根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验

痰饮不包括

A、痰饮
B、悬饮
C、溢饮
D、支饮
E、水饮

每张处方不超过7日常用量的药品是

A、所有药品
B、麻醉药品
C、第一类精神药品
D、第二类精神药品
E、毒性药品

下列药物中不具有助消化作用的是

A、山楂
B、莱菔子
C、枳实
D、谷芽
E、香附
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