A、更改生产批号的药品
B、变质、被污染的药品
C、未标明有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
A、单味药应用，其剂量应大
B、汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂
C、主药用量应大于辅药
D、先煎饮片比后下饮片用量要大
E、后下饮片比先煎饮片用量要大
A、社会、环境、价格
B、投资与销售
C、投资与成本
D、价格、成本
E、投资、成本、市场与销售
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
A、颈项
B、脏腑
C、肘膝以上
D、头部
E、躯干