《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
查看答案
正确答案:

E

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

下列关于桔梗药理作用的叙述,错误的是

A、祛痰
B、止咳
C、抗炎
D、降血糖
E、解热

下列关于气与血关系的叙述,错误的是

A、血能摄气
B、血能载气
C、气能行血
D、血能化气
E、气能生血

由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

A、《麻醉药品管理办法》
B、《精神药品管理办法》
C、《药品生产质量管理规范》
D、《药品注册管理办法》
E、《中华人民共和国药品管理法》

在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是

A、企业经理(厂长)
B、企业董事会
C、企业职工代表大会
D、企业质量管理机构
E、企业检验机构

下列哪项属于中医学的基本特点

A、同病异治
B、异病同治
C、审因论治
D、辨证论治
E、标本同治
热门试题 更多>
相关题库更多>
基础知识
专业知识
相关专业知识
专业实践技能
试卷库
试题库