生产毒性药品,每次配料时需复核人员

A、车间领导
B、2人以上
C、3人以上
D、5人以上
E、全车间人员
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正确答案:

B

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由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

A、《麻醉药品管理办法》
B、《精神药品管理办法》
C、《药品生产质量管理规范》
D、《药品注册管理办法》
E、《中华人民共和国药品管理法》

丹参的现代应用是治疗

A、冠心病
B、出血倾向
C、低血压
D、感冒发热
E、重症肌无力

下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是

A、核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B、检查有无错配、遗漏或多配
C、检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D、检查处方中有无配伍禁忌
E、代煎药是否填写“代煎单”,并核对姓名、送药日期等

劳神过度,则伤

A、心气
B、心血
C、津液
D、肾精
E、肾气

医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过

A、1日极量
B、2日极量
C、3日极量
D、4日极量
E、5日极量
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