《中药材生产质量管理规范》的英文简称是

A、GCP
B、ADR
C、GMP
D、GAP
E、GLP
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D

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下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是

A、核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B、检查有无错配、遗漏或多配
C、检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D、检查处方中有无配伍禁忌
E、代煎药是否填写“代煎单”,并核对姓名、送药日期等

"髓海"是指

A、骨
B、胆
C、脑
D、髓
E、女子胞

在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是

A、企业经理(厂长)
B、企业董事会
C、企业职工代表大会
D、企业质量管理机构
E、企业检验机构

下列关于三七“散瘀止血,消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述,错误的是

A、止血
B、抗血栓
C、促进造血
D、保护胃黏膜
E、镇痛

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
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