根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A、中药饮片
B、一次性注射器
C、血液制品
D、中药材
E、进口抗生素
A、所有药品
B、麻醉药品
C、第一类精神药品
D、第二类精神药品
E、毒性药品
A、更改生产批号的药品
B、变质、被污染的药品
C、未标明有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验