根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
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B

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非处方药的分类是根据药品的

A、安全性
B、有效性
C、可控性
D、应用性
E、质量标准

我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A、国务院药品监督管理部门
B、国务院宏观经济综合主管部门
C、技术监督部门
D、药品检验部门
E、工商管理部门

痹病常因风寒湿合邪所致,说明六淫致病特点有

A、季节性
B、转化性
C、外感性
D、相兼性
E、地域性

医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过

A、1日极量
B、2日极量
C、3日极量
D、4日极量
E、5日极量

具有肌松作用的药物有

A、厚朴
B、苍术
C、藿香
D、砂仁
E、佩兰
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