下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是

A、核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B、检查有无错配、遗漏或多配
C、检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D、检查处方中有无配伍禁忌
E、代煎药是否填写“代煎单”,并核对姓名、送药日期等
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A

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在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是

A、企业经理(厂长)
B、企业董事会
C、企业职工代表大会
D、企业质量管理机构
E、企业检验机构

痰饮不包括

A、痰饮
B、悬饮
C、溢饮
D、支饮
E、水饮

下列关于药品三级管理的叙述,错误的是

连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是

A、精神药品
B、戒毒药品
C、麻醉药品
D、毒性药品
E、放射性药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动
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