医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、条件化刺激的给声强度为阈上15dB及其以上
B、初始频率必须从1000Hz开始
C、选择游戏种类时，要根据小儿的能力、发育情况、注意力而定；
D、测听方法采用降10升5法
E、由于小儿注意力集中较短，测试频率的顺序可先为两耳的1kHz、4kHz和05kHz。
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押