注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。
A、6个月
B、3个月
C、1个月
D、15日
A、教育宣传
B、利用
C、修改
D、完善
E、统计
A、卡口式、耳道式、壳式、半壳式、骨架式、开放式等；
B、软耳模和硬耳模；
C、一次成型耳模和定制耳模；
D、藻酸盐耳模和硅胶耳模；
E、全耳式耳模和半耳式耳模。
按照WHO-1997年的标准，平均听力损失为65dBHL属于
A、轻度听力损失；
B、中度听力损失；
C、中重度听力损失；
D、重度听力损失；
E、极重度听力损失。