非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：
A、平皿法
B、柿量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
A、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B、建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位
C、从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度
D、安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E、应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指
A、促进微生物生长引起的不良反应
B、家庭遗传缺陷引起的不良反应
C、取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D、特定给药方式引起的不良反应
E、药物对人体呈剂量相关的不良反应
A、具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
B、质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
A、额骨
B、下鼻甲
C、蝶骨
D、颞骨
E、筛骨