根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、县级以上人民政府
D、须经中央政府卫生行政部门审核同意
E、以上均不是
查看答案
正确答案:

A

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

哪些部门要加强对辖区内各级各类医疗机构及其从业人员贯彻执行本规范的监督检查

A、省卫生厅
B、市卫生局
C、各级卫生行政部门
D、区县卫生局
E、地方政府

管理人员应怎样严格落实医疗机构各项内控制度

A、加强财物管理
B、合理调配资源
C、遵守国家采购政策
D、不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作
E、以上都对

管理人员要牢固树立()发展观和正确的业绩观。

A、科学的
B、不断的
C、正确的
D、可持续的
E、以上都对

机关、 企业和事业单位按照国家医疗机构基本标准设置为内部职工服务的门诊部、 诊所、卫生所(室), 报所在地的县级人民政府卫生行政部门

A、审批
B、备案
C、审核
D、登记

疾病预防控制机构、医疗机构和采供血机构及其执行职务的人员发现《传染病防 治法》规定的传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时, 应当遵循疫情报告 (), 按照国务院规定的或者国务院卫生行政部门规定的内容、程序、方式和时限报告。

A、属地管理原则
B、属人管理原则
C、级别管理原则
D、分类管理原则
热门试题 更多>
相关题库更多>
人文医学
公共医学
口腔医学
中医医学
临床医学
试卷库
试题库