A、洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁
B、洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施
C、进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa，并有指示压差的装置
E、洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃-26℃，相对湿度控制在45%-65%

A、细而短
B、粗而短
C、细而长
D、粗而长
E、气管异物不易进入右侧

A、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B、洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压
C、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D、洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E、洁净室应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

A、2小时以上
B、3小时以上
C、4小时以上
D、5小时以上
E、6小时以上

A、注射剂应进行微生物限度检查
B、眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C、生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D、若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂
E、冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用