国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、医疗器械临床试用
B、临床研究
C、临床分析
D、医疗器械临床验证
A、对皮肤无刺激
B、易与外耳皮肤分离
C、稳定性高
D、凝固时间适中
E、黏度适中
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A、营业执照
B、产品合格证
C、产品注册证书
D、药品经营企业许可证
A、ITE；
B、HS；
C、ITC；
D、CIC；
E、CROS。