违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应
A、责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
B、处2万元以上10万元以下的罚款
C、5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D、责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品
A、药品生产企业定价
B、药品经营企业定价
C、医疗机构定价
D、国家价格主管部门定价
E、省级价格主管部门定价
某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是
A、第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年
B、第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年
C、第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年
D、第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年
A、药品物理指标
B、药品化学指标
C、安全性指标
D、生物药剂学指标
E、稳定性指标