A、单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B、单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C、单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D、多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
A、为广谱调血脂药
B、与贝特类合用可提高疗效
C、与他汀类合用可降低疗效
D、可升高HDL
E、能减少冠心病的发作和死亡率
普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
A、异丙嗪
B、吡苄明
C、阿司咪唑
D、扑尔敏
E、丙谷胺