对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
A、3
B、5
C、7
D、10
A、儿童听力障碍者，适合的助听器验配听力损失程度为中度到极重度；（轻度到中度）
B、成人听力障碍者，一经确诊应尽早选配助听器，适合的助听器验配听力损失程度为中度到重度；
C、对于重度以上听力障碍者，在验配助听器效果甚微或无效时可考虑人工耳蜗植入；
D、对双耳听力障碍者，如受条件限制也可单耳选配，但应向患者指出单、双耳验配的优缺点。
A、与正常耳廓取样方法大致相同；
B、依次将膏体注入耳甲腔、耳甲艇、舟状窝、三角窝等区域，填满耳轮外缘；
C、膏体一定要填满整个耳廓的前外面；
D、注射完毕后，在外面轻轻按压；
E、待膏体凝固取出后，注意检查印模，确保其完整；
A、02~06；
B、07~10；
C、10~15；儿童07-1
D、15~20；
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的
A、法律
B、法规
C、规章
D、和所经营诊断试剂的知识