按照WHO-1997年的标准，平均听力损失为65dBHL属于
A、轻度听力损失
B、中度听力损失
C、中重度听力损失
D、重度听力损失
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
A、气导测听
B、骨导测听
C、掩蔽
D、不舒适阈
A、5-10min
B、2-3min
C、10-15min
D、15-20min
E、3-5min
关于耳廓异常印模取样时混合印模材料注入的说法中有误的是
A、两种印模膏1:1混合后用手掌快速搓匀后揉成条状，立即放入注射器
B、注射器内有空气的，将注射器平握，挤出前面约05cm长的印模膏，弃之不用
C、将注射器的尖端05cm放进耳道，将其嘴端贴紧耳道
D、耳道填满后注射器退出到外耳道口，尖端仍埋在印模膏里并继续以一定角度注射到耳甲腔、耳甲艇、舟状窝、三角窝等区域，并填满至耳轮外缘；
E、注射完毕后，不要在外面用力按压，以免出现偏差