A、水蛭素
B、蚯蚓素
C、蚯蚓毒素
D、次黄嘌呤
E、琥珀酸
普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
A、重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值
B、（下标）Cmax（下标）与Css（下标）Cmin（下标）的算术平均值
C、（下标）Cmax（下标）与Css（下标）Cmin（下标）的几何平均值
D、药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值
E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值
A、在外周脱羧变成多巴胺起作用
B、促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用
C、进入脑后脱羧生成多巴胺起作用
D、在脑内直接激动多巴胺受体
E、在脑内抑制多巴胺再摄取
A、普鲁卡因胺
B、普萘洛尔
C、维拉帕米
D、苯妥英钠
E、利多卡因