注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
A、2岁半
B、3岁半
C、3~5岁半
D、4岁半
A、10~40dB
B、20~50dB
C、40~70dB
D、70~80dB
E、80~90dB
关于耳廓异常印模取样时混合印模材料注入的说法中有误的是
A、两种印模膏1:1混合后用手掌快速搓匀后揉成条状，立即放入注射器
B、注射器内有空气的，将注射器平握，挤出前面约05cm长的印模膏，弃之不用
C、将注射器的尖端05cm放进耳道，将其嘴端贴紧耳道
D、耳道填满后注射器退出到外耳道口，尖端仍埋在印模膏里并继续以一定角度注射到耳甲腔、耳甲艇、舟状窝、三角窝等区域，并填满至耳轮外缘；
E、注射完毕后，不要在外面用力按压，以免出现偏差
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械