有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:
A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C、企业质量管理人员变动的
D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
A、与梁的长度
B、与梁的形式
C、与梁的截面积大小
D、与梁的材料
E、以上都有关
A、真空管助听器;
B、炭精助听器;
C、真空电子管助听器;
D、电子管助听器;
E、放大板助听器。
A、一般项目中,若患者为聋儿,不需填写父母的文化程度和听力情况;
B、现病史中,还需详细记录听力检查的结果,助听器的验配、使用情况,听力语言康复训练情况及训练效果;
C、详细记录母孕期传染病史、用药史、其他疾病患病史、外伤史等,详细记录分娩史;
D、记录耳聋前的传染病史、耳毒性药物使用史、头外伤史、药物过敏史、X射线接触史、语言能力、精神智力状况和心理状况等;
E、特别询问父母、兄弟、姐妹及子女中是否有与耳聋相关的疾病,若在几个成员或几代人中都有同样疾病发生,可绘出家系图示明。
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的
A、法律
B、法规
C、规章
D、和所经营诊断试剂的知识