A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料
B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核
C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批
D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局
E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是
A、分子状态
B、胶态
C、分子复合物
D、微晶态
E、无定形
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：
A、平皿法
B、柿量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法