医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B、擅自变更注册地址、仓库地址的
C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
A、MCL
B、UCL
C、MPO
D、SPL
E、AGC
A、耳道狭窄或扩大所需的耳障要根据情况自制；
B、详细询问病史，了解患者最近个月耳部是否有感染、是否动过手术、是否患突发性聋等情况；
C、对于耳道有感染的暂时先不要取印模；
D、耳内手术未满6个月的不要取耳印
E、突聋的、鼓膜有损伤的患者，暂时不要取耳印
A、65db
B、55db
C、40db
D、80db
E、30db
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。
A、“通过考核”
B、“整改后复核”
C、“未通过考核”
D、“重新考核”