非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：
A、平皿法
B、柿量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
A、同科不同属植物
B、同属不同种植物
C、同种植物药用部位不同
D、同种植物产地不同
E、不同科植物
A、异丙肾上腺素
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、肾上腺素
A、贮藏条件要求是室温保存
B、附加剂应无刺激性、无毒性
C、容器应能耐受气雾剂所需的压力
D、抛射剂应为无刺激性、无毒性
E、严重创伤气雾剂应无菌
临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、 防腐剂可能与被测的药物发生作用， 并对药物浓度的测定产生干扰， 测检测样品 宜选择：
A、汗液
B、尿液
C、全血
D、血浆
E、血清