国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院( )制定。

A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
查看答案
正确答案:

BD

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

集成测试计划应该在【】阶段末提交。

A、需求分析
B、概要设计
C、详细设计
D、单元测试完成

黑盒测试的测试用例是根据应用程序的功能需求设计的。

下列哪些方法可用于文件的存取控制和保护?

A、存取控制矩阵
B、用户权限表
C、口令或密码
D、文件控制块
E、文件目录

Linux操作系统中,进程有多种状态。下列状态中,哪一个不是Linux支持的状态?

A、运行状态
B、安全状态
C、僵死状态
D、睡眠状态

在设计测试用例时,应包括合理的输入条件和不合理的输入条件。

热门试题 更多>
相关题库更多>
医疗器械上岗证
口腔修复体制作工
试卷库
试题库