对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料, 县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以( )。

A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
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A、14至16
B、10至12
C、16至18

( )就是根据事故情景对事故可能波及范围内的相关人员进行疏散、转移和安置。

A、转移和安置
B、疏散与转移
C、疏散与安置

事故发生单位应当认真吸取事故教训,落实防范和整改措施,防止事故再次发生。防范和整改措施的落实情况应当接受工会和职工的监督。

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