A、未经注册
B、无合格证明
C、过期
D、失效或者淘汰
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员
B、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；建立健全产品质量管理制度
C、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
D、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（ ）三种情况。
A、“通过考核”
B、“整改后复核”
C、“未通过考核”
D、“重新考核”
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（ ）等绝对化语言和表示。
A、“最高技术”
B、“最科学”
C、“最先进”
D、“最佳”
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
A、仓库地址
B、经营范围
C、有效期限
D、品种批号