A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、国家药典委员会
D、省级药品检验所
E、中国药品生物制品检定所
A、古蔡法(GutzEit)
B、二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag—DDC)
C、白田道夫法(BettenDorff)
D、次磷酸法
E、亚硫酸法
A、商品名
B、通用名
C、中药材名称
D、化学名
E、中药制剂名称
A、委托方和受托方的《药品生产许可证》,《企业法人营业执照》复印件
B、委托方《药品GMP证书》复印件
C、委托生产合同
D、委托方对受托方生产:和质量保证条件的考核情况
E、委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标