A、公民
B、法人
C、行政机关
D、其它社会组织
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A、处方药
B、注射剂
C、获得中药一级保护的中药品种
D、麻醉药品和第一类精神药品
A、适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B、声称保健功能的，应当具有科学依据
C、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
A、药品再评价
B、药品不良反应的调查
C、药物临床应用管理
D、药品召回