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根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是

A、多次使用批件的有效期为5年
B、一次性有效期批件的有效期为1年
C、《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号
D、对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
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A

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根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是

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在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其

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药品委托生产的委托方

A、应取得该药品批准文号
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C、对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查
D、向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督
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