MIP.watch('count', function (newVal, oldVal) { fetch('http://www.chazidian.com/kaoshi/ajaxapi/?action=guanzhu&id=47896&type=2') .then(function (res) { var follows2 = MIP.getData('follows') if(follows2==1){ MIP.setData({ follows:2, title:'收藏' }) } if(follows2==2){ console.log(2) MIP.setData({ follows:1, title:'已收藏' }) } }) .catch(function (err) { console.log('数据请求失败!') }) })

GMP的适用范围为

A、无菌制剂生产的全过程
B、注射液生产的全过程
C、片剂生产的全过程
D、胶囊剂生产的全过程
E、外用药品生产的全过程
查看答案
正确答案:

ABCDE

答案解析:

暂无解析

上一题
你可能感兴趣的试题

行气止痛,善治肝胃气痛及疝气痛宜选

A、薤白
B、化橘红
C、川楝子
D、沉香
E、荔枝核

最高人民法院和最高人民检察院颁布

A、法律
B、行政法规
C、司法解释
D、部门规章
E、现行宪法

泻下药主治

A、症瘕虫积
B、大便秘结
C、胃肠积滞
D、实热内积
E、水肿停饮

对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施

A、药品GMP抽验
B、药品GMP跟踪检查
C、对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查
D、对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查
E、对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取措施是

A、作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告
B、告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂
C、经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂
D、对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂
热门试题 更多>
相关题库更多>
药事管理与法规
药学专业知识(一)
药学专业知识(二)
药学综合知识与技能