A、人血白蛋白
B、氨茶碱
C、可待因片
D、龙胆泻肝丸
A、药品的申请和审批文件
B、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
C、产品质量稳定性考察
D、批检验记录
E、质量否决权制度
A、省级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门
C、县级以上药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、卫生部
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是
A、有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B、没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款
C、情节严重的，撤销药品批准证明文件
D、构成犯罪的，追究刑事责任