药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A
药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与 养护要求的说法，正确是
药品生产所用的物料
能够治疗鼻渊头痛的药物有
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是
国家基本药物制度管理的环节不包括
桨叶绕垂直铰转动，称桨叶（）
一架飞机上有149名旅客座位数及8名机组座位，则当机上有97名乘客时的最少乘务员配备量为（）
加油车油泵壳体主要由吸入室和（）组成。
差分放大器的主要作用是()。
国内运行的航空公司，签派放行单的必须包括下列哪些信息？
飞行在起飞前由于延误造成的待命时间（）。
燃料中水分含量小于（）时一般不容易被肉眼看到，而大于此含量时则出现混浊现象。
正弦量的特征分别由()等三要素来确定。
在什么情况下，1名飞行签派员应至少有连续24h休息期？
管线加油车通过（）完成为飞机加油的任务。