药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
A、厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录
B、物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录
C、不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录
D、环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录
E、GMP培训和专业技术培训等制度和记录
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A、可处5000～3万元的罚款
B、可处3万元以下的罚款
C、可处2万元以下的罚款
D、可处5000元以下的罚款
A、县级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、卫生部
A、企业负责人
B、生产范围
C、生产地址
D、有效期限
E、企业名称
A、国药准字J20090005
B、国药准字H20090016
C、国药准字S20090012
D、国药准字Z20090003