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我国法定的药品注册管理机构是

A、省级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门
C、县级以上药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、卫生部
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D

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B、委托方《药品GMP证书》复印件
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A、国药准字J20090005
B、国药准字H20090016
C、国药准字S20090012
D、国药准字Z20090003

《进口药品注册证》的有效期为

A、3年
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