下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是
A、原则性
B、综合性
C、实践性
D、专业性
E、政策性
A、颈项
B、脏腑
C、肘膝以上
D、头部
E、躯干
A、祛痰
B、止咳
C、抗炎
D、降血糖
E、解热
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、三年内不得从事药品生产、经营活动
B、五年内不得从事药品生产、经营活动
C、七年内不得从事药品生产、经营活动
D、八年内不得从事药品生产、经营活动
E、十年内不得从事药品生产、经营活动