境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
A、根管的长度和形态
B、桩的直径粗细
C、粘固剂的粘着力
D、冠桩与根管壁的磨擦力
A、牙冠最大突度之上
B、牙冠最大突度之下
C、龈缘上1mm
D、与龈缘平齐
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B、擅自变更注册地址、仓库地址的
C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（ ）进行抽查。
A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品