《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
A、主要事项
B、重要事项
C、次要事项
D、登记事项
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
A、仓库地址
B、经营范围
C、有效期限
D、品种批号
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
A、基牙倾斜度较大，难以求得共同就位道的病例；
B、缺隙一端的基牙牙周条件较差；
C、缺隙一端基牙牙形态过小；
D、缺隙一端基牙为残冠
后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满，桥体龈端最好采用
A、基托式
B、圆球式
C、圆锥式
D、悬空式