MIP.watch('count', function (newVal, oldVal) { fetch('http://www.chazidian.com/kaoshi/ajaxapi/?action=guanzhu&id=145504&type=2') .then(function (res) { var follows2 = MIP.getData('follows') if(follows2==1){ MIP.setData({ follows:2, title:'收藏' }) } if(follows2==2){ console.log(2) MIP.setData({ follows:1, title:'已收藏' }) } }) .catch(function (err) { console.log('数据请求失败!') }) })

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是

A、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品
C、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
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正确答案:

E

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国家食品药品监督管理局的职能有

A、拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B、拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录
C、监管食品、化妆品、药品
D、核发《药品经营许可证》
E、审批药品广告

根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是

A、负责处方或用药医嘱审核
B、负责指导病房(区)护士请领,使用与管理药品
C、参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议
D、开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责

负责已有国家标准药品注册审批的是

A、县级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、卫生部

执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A、6年
B、3年
C、6个月
D、3个月

药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取措施是

A、作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告
B、告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂
C、经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂
D、对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂
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