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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A、经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
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A

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患者不可自行使用,社会药店不可零售的是

A、一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
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D、甲类非处方药
E、乙类非处方药

制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是

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B、国务院卫生行政部门
C、国务院药品监督管理部门
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A、一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
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设备的设计、选型、安装应

A、技术先进
B、符合生产要求
C、易于清洗、消毒或灭菌
D、便于生产操作和维修、保养
E、能防止差错和减少污染

《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的

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