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在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其

A、注册地址
B、营业场所
C、经营类别
D、受理通知书
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C

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药品标准的涵义是

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C、分为国家标准和地方标准
D、是药品质量的规范
E、是药典

某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方限量的说法,错误的是

A、第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方一般不得超过3日用量
B、第二张含有限制使用级抗菌药物的处方一般不得超过7日用量
C、第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方一般不得超过3日用量
D、第四张含有司可巴比妥片的处方不得超过3日用量

有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是

A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B、储存药品相对湿度为35%~75%
C、药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛
D、储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色

《药品管理法实施条例》属于

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、司法解释
E、现行宪法

药品发生群体不良反应的报告时限是

A、15日内
B、立即
C、1日内
D、3日内
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